药品不良反应报告和监测管理办法培训教材
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参考价格: 点此进入淘宝搜索页搜索分类: 图书,医学,医学卫生教材、教辅,职业培训教材,
品牌: 杜晓曦
基本信息出版社:中国医药科技出版社; 第1版 (2012年4月1日)平装:102页正文语种:简体中文开本:16ISBN:750675410X, 9787506754101条形码:9787506754101商品尺寸:23.6 x 16.5 x 1 cm商品重量:136 gASIN:B007X94CH8商品描述内容简介杜晓曦主编的《药品不良反应报告和监测管理办法培训教材》由国家药品不良反应监测中心组织编写而成，针对新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》的修订要点、条文释义、相关表格填写要求，以及药品生产、经营企业和医疗机构在药品不良反应监测中的职责进行说明，旨在解决药品不良反应监测相关人员技术操作层面的具体问题，提高执行的规范化程度。
《药品不良反应报告和监测管理办法培训教材》适合各级药品不良反应监测中心，药品生产、经营企业和医疗机构相关人员使用。编辑推荐杜晓曦主编的《药品不良反应报告和监测管理办法培训教材》内容介绍：我国于20世纪80年代初，在部分省市开展了药品不良反应监测试点工作，1989年成立卫生部药品不良反应监察中心。1998年3月正式加入世界卫生组织国际药品监测合作计划，成为国际药品不良反应监测成员国之一。1998年国家药品监管局组建后，成立了国家药品不良反应监测中心，并从法规建设、监测体系建立、信息技术应用、行政控制措施的强化、资金投入等多方面全面加强中国的药品不良反应监测工作。经过近20年的实践，中国的药品不良反应报告和监测工作已呈现迅速发展的局面。
