药品质量检验技术 全国医药职业教育药学类规划教材（供中职使用）
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作者： 李峂洪 主编
出 版 社： 中国医药科技出版社
出版时间： 2009-8-1字数：版次： 1页数： 228印刷时间：开本： 16开印次：纸张：I S B N ： 9787506742726包装： 平装内容简介
本书是在全国职业教育药学类规划教材建设委员会的指导下，遵照国家职业教育人才培养目标编写的中等职业药学类教材。全书包括药品质量检验基本知识、药品质量检验常用分析方法、药品质量检验基本操作技术、药品质量检验应用技术四个模块。
本书所涉及的药品检验方法、操作规范均以《中华人民共和国药典》2005年版为依据。《药品质量检验技术》实用性强，内容丰富。版式新颖，富有教学趣味性，可提高学生的学习兴趣。除可供医药中等职业学校、中等专业学校的药学类专业学生使用外，还可作为医药技工学校学生及药品相关企业初、中级技术人员岗位培训的教材。
目录
引子从《中华人民共和国药典》说起
阅读与拓展《中国药典》2005年版二部品种示全例
第一章 绪论
第一节 药品质量检验基本知识
一、药品的概念
二、药品质量检验的概念与基本职能
三、药品质量检验的工作要求
四、药品质量检验的基本程序
第二节 药品质量与质量标准
一、药品质量
二、药品质量标准
阅读与拓展《中国药典》2005年版二部凡例摘要
第三节 检验误差和有效数字
一、误差
二、准确度与精密度的关系
三、提高检验结果准确度的方法
四、有效数字
五、有效数字的运算规则
六、有效数字的运算在药品检验中的应用
第四节 实训与操作
一、查阅《中国药典》
二、样品、取样和检验记录、报告
第二章 药品质量检验常用分析方法
第一节 化学分析法
一、化学分析法在药品鉴别中的应用
二、化学分析法在药品检查中的应用
三、化学分析法在药品定量中的应用
第二节 仪器分析法
一、光学分析法
阅读与拓展吸收光谱法
二、色谱分析法
三、其他仪器分析法
阅读与拓展药物质量标准分析方法的验证
第三节 实训与操作
一、化学分析法在药品检验中的应用
二、仪器分析法在药品检验中的应用
三、不同分析法在药品检验中的应用
第三章 药品质量检验基本操作技术
第一节 玻璃仪器及洗涤技术
一、玻璃仪器名称、规格及用途
二、玻璃仪器的洗涤
第二节 药品的取量技术
一、常用普通天平称量技术
二、常用分析天平称量技术
三、常用量具量取技术
阅读与拓展《中国药典》2005年版二部凡倒摘要一2
第三节 溶液的配制技术
一、溶液及溶液浓度的表示方法与相关计算
二、常用试药级别、分类与用途
三、标准试剂溶液的配制技术
四、标准浓度溶液配制技术
五、供试品溶液配制技术
第四节 实训与操作
一、称量技术和量取技术
二、溶液配制技术综合训练
第四章 药品的鉴别技术
第一节 药品鉴别基础知识
一、药品鉴别的目的和特点
二、药品鉴别的项目和方法
阅读与拓展药品快速鉴别技术
第二节 实训与操作
化学鉴别法操作
第五章 药品的检查技术
第一节 药品检查基础知识
一、有效性
二、均一性
三、安全性
四、纯度要求
第二节 药品杂质检查
一、杂质的来源
二、杂质的分类
三、杂质限量与检查方法
四、一般杂质的检查
五、特殊杂质的检查
第三节 实训与操作
一、纯化水检查
二、特殊杂质检查
三、溶液颜色与澄清度检查
四、药品微生物检验
阅读与拓展霉菌数及酵母菌总数计数
第六章 药品定量分析技术
第一节 药品定量分析技术概述
一、药品定量分析的任务
二、药品定量分析技术的分类
第二节 重量分析技术
一、沉淀的制备
二、沉淀的过滤
三、沉淀的洗涤与转移
四、沉淀的干燥与灼烧
五、沉淀重量法结果的计算
阅读与拓展恒重、灼烧、干燥
第三节 重量分析技术实训与操作
玄明粉中硫酸钠的含量测定
第四节 容量分析技术
一、滴定液
二、滴定液的配制
三、滴定液的标定
四、指示剂
阅读与拓展紫罗兰的启示——玻义耳发现化学指示剂的故事常用滴定液的配嗣与标定
五、容量分析结果计算
第五节 容量分析技术实训与操作
一、容量分析常用器皿及使用方法
二、氢氧化钠滴定液的配制和标定
第六节 仪器定量分析技术
一、紫外一可见分光光度法定量分析技术
二、旋光度测定法定量分析技术
三、折光率测定法定量分析技术
四、色谱法定量分析技术
……
第七章 化学原料药分析技术
第八章 药品制剂质量检验技术
第九章 药品综合检验技术
附录 药品检验记录与报告示例
参考文献
书摘插图
第一章 绪论
药品质量检验技术是建立在药物分析基础之上的一门应用课程，其主要任务是对常规的药品质量进行控制，是药品质量全面控制中一个重要的组成部分。
药品是一种特殊的商品，不仅具有防病治病的专属性、具有治疗作用和毒副作用的两重性、具有合理用药的时效性，还具有质量控制的严格性。药品是治病救人的物质，只有符合法定的质量标准才能保证疗效。因此，药品只有合格与不合格之分，不能像其他商品那样分为一级品、二级品、等外品甚至次品。
为了保证药品的高质、安全和有效，在药品研制、生产、经营以及临床使用过程中都需要执行严格的科学管理规范，药品质量的全面控制不是某一个单位或部门的工作，所涉及的整个内容也不是一门课程可以单独完成的，而是一项涉及多方面、多学科的综合性工作。
药品不能仅从外表判断其好坏或鉴别其质量是否合格，而是需要特殊的仪器或设备，由专业人员按照法定标准进行检验。这些专业人员中就包括药品检验员，药品检验员必须具备一定的学历水平，而且还要通过国家的职业资格认定方能从业。只有学习和掌握了相关的药品检验知识和技能，并且具有良好的职业道德，才有可能成为一名合格的药品检验员。
……
